FDA Lanza Herramienta de IA para Agilizar Revisiones
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha presentado Elsa, una nueva herramienta de IA generativa para toda la agencia, diseñada para optimizar diversos procesos. Esta herramienta está destinada a ayudar a los empleados con tareas que van desde revisiones clínicas hasta investigaciones, con el objetivo de mejorar la eficiencia y acelerar evaluaciones cruciales.
Mejorando las Operaciones de la FDA
Tras un programa piloto exitoso, Elsa ahora se está implementando completamente. Sus capacidades son amplias, abarcando la lectura, escritura y resumen de diversos documentos, incluyendo eventos adversos y evaluaciones. Funcionalidades adicionales incluyen comparaciones de etiquetas y generación de código. La agencia anticipa que Elsa acelerará significativamente las revisiones de protocolos clínicos y las evaluaciones científicas, incluso identificando objetivos de inspección de alta prioridad.
Seguridad de Datos y Entrenamiento
La FDA enfatiza el diseño seguro de Elsa, operando dentro de Amazon Web Services' GovCloud para mantener la confidencialidad de los datos. Es importante destacar que el entrenamiento de Elsa no involucró datos presentados por industrias reguladas. En cambio, utiliza información existente almacenada en el entorno de nube seguro.
El Futuro de la IA en la FDA
La FDA posiciona a Elsa como el paso inicial en su estrategia más amplia de integración de IA. El Director de IA de la agencia, Jeremy Walsh, destacó la importancia de este despliegue, enfatizando el potencial transformador de la IA dentro de la FDA. Se planea un desarrollo continuo, con actualizaciones futuras adaptadas a los comentarios de los usuarios y las necesidades cambiantes de la agencia.
1 Imagen del Herramienta IA FDA:
Fuente: Engadget